Stiri din Timisoara

Reprezentanţii primăriei Timişoara au luat o serie de măsuri prin care doresc să facă economii la bugetul local. Una din decizii a fost de a tăia la jumătate cota de combustibil pentru maşinile instituţiei. Afectaţi direcţi de decizie sunt copiii cu dizabilităţi de la un centru de zi din Timişoara, care pentru o economie de 400 de lei sunt trimişi „la plimbare”.

Bugetul local pe 2010 nu a fost încă adoptat, dar toţi directorii din primărie ştiu că este un buget sărac, de criză. Din dorinţa de a face economii, primarul a luat o serie de decizii, printre care şi reducerea cotelor de combustibil la maşinile instituţiei. Pentru o economie de 400 de lei pe lună (patru milioane de lei vechi sau 100 de euro), primăria îi trimite pe jos pe copiii cu dizabilităţi de la Centrul de Zi Podul Lung. „Este o măsură pentru a face economii. S-a înjumătăţit cota inclusiv la maşina primarului. Dacă se constată că sunt situaţii limită vom reveni asupra deciziei”, a spus viceprimarul Adrian Orza.

La Centrul Podul Lung sunt două microbuze care duc şi aduc copiii de la centru. Cota de 200 de litri de motorină pe lună pentru fiecare maşină era suficientă pentru ca fiecare copil cu dizabilităţi să fie lăsat în faţa casei. Prin noua măsură existau două posibilităţi: ori să fie duşi copiii la centru cu microbuzul şi să se întoarcă pe jos sau cu ce apucă, ori să fie duşi de la centru acasă şi dimineaţă să se descurce.

Fără aer condiţionat pentru economii la motorină

S-a luat însă decizia ca micuţii să fie luaţi atât dimineaţa cât şi la prânz, dar să se facă un traseu pe care să fie lăsaţi, iar de acolo să meargă fiecare acasă cum poate. „Unii trebuie să meargă pe jos, alţii trebuie să ia autobuzul. Sunt copii cu dizabilităţi severe. Alţii sunt copii cu epilepsie, iar pe frig sau pe caniculă, boala se manifestă”, a spus Marina Albu, una dintre mămici. Potrivit acesteia, copiii cu dizabilităţi severe sunt afectaţi inclusiv de o altă măsură de economie: căldura oprită la microbuz pentru a nu consuma motorină.

Minunea din viaţa Andreei Albu

Andreea Albu este o fetiţă cu dizabilităţi, suferind de parapareză spastică. Numai un miracol a făcut ca fata să rămână în viaţă. Ea s-a născut în moarte clinică, medicii nu i-au mai dat nicio şansă. Fetiţa a supravieţuit, dar a rămas cu dizabilităţi severe. „Până la doi ani nu a putut să meargă deloc. Acum vorbeşte foarte greu”, a povestit tatăl fetei, Ionel Albu. Acesta este şi el angajat într-o insituţie publică, dar nu înţelege logica economiilor de la primărie. „Şi eu printez o hârtie pe verso dacă am greşit, sau încercăm să facem economii, dar să iei astfel de măsuri împotriva unor copii cu dizabilităţi pentru 400 de lei pe lună mi se pare absurd”, a mai spus tatăl fetei.

Marina şi Ionel Albu plătesc săptămânal 100 de lei pentru un logoped, au şi alte cheltuieli mari, dar ar fi dispuşi să plătească banii necesari ca fetiţa lor să fie dusă în faţa casei. Cei doi părinţi îi reprezintă însă şi pe alţi copii care nu au niciun sprijin. „Este inclusiv o fetiţă în scaun cu rotile, care are un frate bolnav şi nu au tată. Pentru ei este şi mai greu”, a spus Marina Albu. Aceasta s-a înscris în audienţă la viceprimarul Adrian Orza, de la care aşteaptă o rezolvare.