Gestul disperat al unor părinţi din Craiova. Au reclamat în faţa Guvernului lipsa imunoglobulinei, necesară pentru tratarea unui băieţel de 10 ani
0
Edi Neacşu, în vârstă de 10 ani, din Craiova, a fost diagnosticat cu imunodeficienţă primară la vârsat de 3 ani. Băieţelul este dependent de imunoglobulină, însă părinţii au fost informaţi în luna octombrie că în spitalul din Timişoara acest tratament nu se mai găseşte.
Familia lui Edi au făcut eforturi şi au cumpărat din străinătate tratamentul care i-a costat lunar 2000 de euro. Părinţii copilului nu mai pot susţine acest tratament şi sunt disperaţi. Astăzi au mers în faţa Guvernului şi au reclamat lipsa medicamentelor necesare pentru tratamentul băieţelului, mai exact lipsa imunoglobulinei.
„Iniţial ne-au spus că o să aducă de la vecinii bulgari, apoi că o să intre pe parcursul lunii noiembrie cele 900 de flacoane care nu ştim exact câte flacoane reprezintă şi cât ar ajunge şi pentru cine, cum se face selecţia pacienţilor. Prin eforturi deosebite ale întregii familii, am reuşit să strângem suma de bani şi să procurăm tratamentul de afară. Asta însemnând cât? 2000 de euro tratamentul. Lunar câte 25 de grame a cinci flacoane de cinci grame. Luna aceasta aşteptăm să primim o veste încă din luna august de la Ministerul Sănătăţii“, a spus Lavina Neacşu, mama lui Edi.
O femeie în vârstă de 69 de ani a murit săptămâna trecută la Spitalul Judeţean din Alba din cauza lipsei de imunoglobulină.
Se încarcă comentariile...
