Adevarul.ro

România se confruntă în prezent cu o situaţie mai mult decât dramatică în ceea ce priveşte copiii bolnavi de cancer. Reprezentanţii Centrului Naţional de Calcul şi Statistică Sanitară (CNCSS), aflat în subordinea Ministerului Sănătăţii (MS), nu au făcut raportări exacte despre numărul micuţilor bolnavi de cancer. Ei au declarat doar numărul copiilor trataţi în 2008: 1.100, însă, nu se ştie exact câţi alţi copii ar mai avea nevoie de tratament.

Potrivit CNCSS, 10.000 de cazuri de copii bolnavi de cancer sunt internaţi în prezent în instituţii de specialitate din întreaga ţară. Mulţi dintre ei, din cauza complicării bolii, sunt internaţi de mai multe ori pe an.

Dramatic conform studiilor statistice este faptul că, dacă ar fi corect trataţi şi dacă spitalele din România ar fi dotate cu aparatură de specialitate, ar creşte foarte mult şansele ca micuţii bolnavi de cancer să se vindece, în proporţie de 90%. În prezent, rata de supravieţuire a copiilor bolnavi de cancer este de 50%, în timp ce în ţările dezvoltate ale lumii procentul este de 80%.

Despre cancer

Cancer înseamnă evoluţia unei tumori care distruge organele sănătoase ale individului atins de această boală. Nu toate tumorile sunt cancerose. Deşi celulele unei tumori se înmulţesc într-un mod necontrolat, ele pot fi benigne sau maligne. Cele benigne pot avea aproape aspectul unui ţesut normal, atunci când sunt privite la microscop.

Acestea cresc sau deplasează ţesuturile învecinate, dar nu le invadează. Tumorile benigne de mărimi mai reduse pot fi neglijate; cele mai mari se îndepărtează, de preferat după ce diagnosticul de benignitate a fost stabilit.

Celulele tumorii maligne (celulele canceroase) se înmulţesc în interiorul unui ţesut sănătos, invadând ţesuturile din vecinătate şi / sau pe cele mai depărtate. Aceste celule se raspândesc în întreg organismul gazdă, cauzând în final moartea.

Cuvântul “malign” înseamnă “rău”; în contrast cu “benign” care înseamnă “inofensiv”. Ambele descriu apariţia si evoluţia celor două tipuri de tumori în lipsa tratamentului.

Semnele şi simptomele care pot fi întâlnite la debut

Cele mai frecvente cancere la copil sunt leucemiile acute, limfoamele maligne şi  tumorile cerebrale şi osoase maligne.
Cefaleea, de intensitate progresivă, calmată iniţial de vărsături, asociată sau nu cu semne neurologice (mers nesigur, strabism, pareze) poate anunţa o tumoră cerebrală.

Adenomegalia (creşterea de volum a ganglionilor limfatici) cu localizări diferite (laterocervical, axilar, supraclavicular) poate fi prezentă în leucemii, limfoame.

Durerile osoase localizate pot însoţi sau nu o tumoră osoasă malignă. Acestea apar mai ales la adolescenţi, în perioada de creştere accelerată.

Creşterea de volum a abdomenului printr-o formaţiune tumorală se întâlneşte în tumorile renale, neuroblastoame abdominale.

Hepatosplenomegalia poate anunţa o boală malignă (leucemie, limfom, hepatoblastom).

Asocierea de febră cu sindrom hemoragic şi paloare marcată este sugestivă pentru o leucemie acută.

Teodora, fiica Lianei Stanciu şi a lui Mihai Georgescu, a câştigat lupta împotriva cancerului

Realizatoarea radio şi TV (“Trenul vieţii” - B1), Liana Stanciu şi soţul ei, Mihai Georgescu, solistul trupei Bere Gratis, au trecut printr-o situaţie de criză cu fiica lor,Teodora, care a fost diagnosticată cu cancer anul trecut.

Micuţa a fost supusă prima oară, la vârsta de 2 ani, la o intervenţie chirurgicală, la un spital din Bucureşti. Însă această operaţie nu a avut succes, pentru că în România nu s-a investit în echipamente medicale.

Aşa că, vedeta de televiziune a fost nevoită să o ducă pe Teodora în Viena pentru a-i salva viaţa. Teodora a putut beneficia de tratamentul necesar în Austria, datorită gestului extraordinar al celor ce au răspuns apelurilor umanitare lansate în media.

“Sunt mulţi copii bolnavi. În general de boli grave. În străinătate, rata de vindecare a bolilor maligne este de 80-90%, în funcţie de stadiul depistării, tratament, organismul copilului. De asemenea, pot spune că acolo bolile sunt toate tratabile. La noi, în România, oncologia nu prea contează, fiindcă bolnavilor nu li se acordă şanse”, ne-a spus Liana Stanciu.
Ea consideră că România este o ţară săracă şi de aceea nu avem tratamente pentru aceste boli grave. “E o chestiune de mentalitate. Avem medicii pe care îi merităm. Iar sistemul nu poate fi construit într-o zi sau într-un mandat. Problema este că fiecare ministru care vine are alte priorităţi. Nu există o coerenţă.”

Sătulă de lipsurile medicinei româneşti, soţia lui “Miţă”, de la Bere Gratis a înfiinţat, la sfârşitul anului 2007, Fundaţia Teodora Georgescu .

“Fundaţia noastră nu a făcut altceva până acum decât să ia bani de la cei care au şi să-i trimită copiilor bolnavi. De asemenea, sprijinim proiectul unui nou spital care va funcţiona pe lângă Spitalul MS Curie, fostul Budimex. Există acest proiect de mult, dar orice pas înainte costă, şi deocamdată nimeni nu este cu adevărat interesat să-l sprijine. Poate, fiindcă pacienţii copii nu votează. Repet: lucrurile se mişcă atât de greu, că prefer să strâng bani şi să trimit copiii în străinătate”, a mai adăugat realizatoarea radio şi TV.

Liana Stanciu este convinsă că medicii din România trebuie stimulaţi financiar pentru rezultate bune.
“Cine ştie? Poate că vom putea trata şi la noi în ţară boli cu adevărat grave. E mult de lucru. Medicii sunt din ce în ce mai puţin buni cu adevărat. Ceilalţi care pot veni din urmă, nu sunt lăsaţi şi nici co-interesaţi. Salariile din sistemul sanitar  român sunt extremm de mici. După 12 ani de studii, câştigă cât un funcţionar care are doar liceul şi atunci se duc în sistemul privat, unde primesc bani mai mulţi, dar pentru tratamente mai simple, la îndemână.

15 Februarie, Ziua internaţională a copilului bolnav de cancer

Părinţii din toată lumea s-au unit pentru prima oară la 15 ianuarie 2002 pentru o cauză comună, aceea de a ajuta copiii bolnavi de cancer să primească cel mai bun tratament şi îngrijire corespunzîtoare.

Astfel a luat fiinţă “Confederaţia Internaţională a Organizaţiilor Părinţilor cu Copii Bolnavi de Cancer” (ICCCPO), mişcare care a declarat 15 februarie ca fiind Ziua Internaţională a Copilului cu Cancer.

Scopurile stabilirii acestei zile sunt:
  -  să atragă atenţia asupra copiilor cu cancer de pretutindeni. Doar 20% dintre micuţii bolnavi primesc tratamentul adecvat;
  -  să fie informat publicul despre cancerul la copii;
  -  să se organizeze evenimente, cu strângere de fonduri, pentru organizaţiile de părinţi cu copii bolnavi de cancer pentru a se finanţa programele la nivel local;
  -  să se promoveze proiectele şi activităţile desfăşurate de organizaţiile locale de părinţi cu copii bolnavi de cancer;

Consiliere pentru copiii cu cancer

Părinţii care îngrijesc copii afectaţi de cancer se pot adresa Centrului de Resurse şi Servicii P.A.V.E.L., deschis la Institutul Oncologic din Bucureşti. Astfel, părinţii pot primi asistenţă şi consiliere psihologică, dar şi informare juridică.

Centrul poate ajuta părinţii să întocmească un dosar şi poate oferi informaţii legate de paşii legali pe care părinţii trebuie să-i urmeze pentru a obţine facilităţi pentru copiii bolnavi de cancer. De asemenea, specialiştii centrului pot informa familiile despre clinicile oncologice din străinătate.

Tot în cadrul acestui proiect, a fost deschis, cu sprijinul Romtelecom, un telverde pentru copii cu cancer, prin care se furnizează gratuit informaţii şi consiliere pentru micuţii bolnavi şi pentru familiile lor. Numerele de telefon este 0800.800.42.13. 

Asociaţia P.A.V.E.L.

P.A.V.E.L. este singura asociaţie a părinţilor cu copii bolnavi de cancer, leucemii şi anemii grave din România. Este o instituţie caritabilă, non-profit , neguvernamentală, înregistrată la 10 mai 1996.

Asociaţia  P.A.V.E.L. este membră a mai multor federaţii:  ICCCPO (Confederaţia Internaţională a Organizaţiilor Părinţilor cu Copii Bolnavi de Cancer),  UICC (Uniunea Internaţională Contra Cancerului), ECPC (Coaliţia Europeană a Pacienţilor cu Cancer), EUROCHILD (reţea activă de organizaţii şi persoane care lucrează pentru a îmbunătăţi calitatea vieţii copiilor şi tinerilor din Europa), IAPO (Alianţa Internaţională a Organizaţiilor de Pacienţi) şi membru asociat a SIOPE (Societatea Internaţională  Europeană a Oncologilor Pediatri).

Scopul acestei asociaţii este de a îmbunătăţi viaţa copiilor bolnavi de cancer, leucemie şi anemie gravă, prin acordarea de sprijin moral, informaţional, psihologic şi material.