Cercetătorii Universităţii din Cambridge au descoperit că că formele rare şi grave ale hipoglicemiei, sau a nivelului foarte scăzut de zahăr în sânge, sunt determinate genetic.
Potrivit studiului publicat în jurnalul de specialitate "Science", o mutaţie din gena AKT2 este responsabilă de nivelul foarte scăzut al glicemiei, care în situaţii normale se situează în intervalul 65-100.
Hipoglicemia este cauzată de dezechilibrul dintre producţia de insulină a pancreasului şi nivelul de zahăr din sânge. Afecţiunea este asociată cu diabetul de tip I, când pacientul îşi injectează prea multă insulină, motiv pentru care scade drastic glicemia.
Totuşi, mutaţia este întâlnită rar, doar unul din 100.000 de bebeluşi născându-se cu acest defect genetic, prin care pot intra în hipoglicemie chiar dacă pancreasul nu produce prea multă insulină. Pentru prevenirea declinului, mai ales în timpul somnului, pacienţilor li se introduce un tub direct în stomac prin care primesc hrană.
* click pe imagine pentru reincarcare daca nu intelegi scrisul.
Trimite Anuleaza