S-a descoperit o nouă genă care poate provoca orbirea la sugari

0
Publicat:
Ultima actualizare:
Unul din 80.000 de nou-născuţi este afectat de amauroza congenitală Leber
Unul din 80.000 de nou-născuţi este afectat de amauroza congenitală Leber

O echipă de cercetători canadieni a descoperit o nouă genă a retinei care poate provoca orbirea la nou-născuţi. Noua descoperire va permite cercetătorilor să găsească mai multe posibile tratamente.

"Este probabil una dintre cele mai importante descoperiri în domeniile neurologice şi cele privind orbirea din ultimii 15 ani", a declarat luni doctorul Robert K. Koenekoop, coordonatorul acestui studiu şi directorul laboratorului de genetică oculară de la spitalul pediatric din Montreal, informează AFP, citată de Agerpres.

Această genă, denumită NMNAT1, este prezentă în fiecare celulă din corpul uman şi este responsabilă de amauroza congenitală Leber (ACL), o maladie genetică rară care se manifestă la nou-născuţi, conform studiului prezentat în ultimul număr al revistei britanice Nature Genetics.

Această genă are, de altfel, un rol esenţial în prevenirea apariţiei unor maladii neurodegenerative precum maladia Alzheimer sau maladia Parkinson.

Amauroza congenitală Leber este o maladie incurabilă care afectează unul din 80.000 de nou-născuţi.

Sănătate



Partenerii noștri

Ultimele știri
Cele mai citite