GSK va redirecţiona dozele de de vaccin contra A/H1N1 dacă România nu le mai vrea

Contractul pe care GSK l-a propus guvernului român pentru cele 500.000 de doze de vaccin pandemic este acelaşi pe care 40 de state l-au semnat, dar dacă executivul de la Bucureşti s-a răzgândit,acestea vor fi redirecţionate ţărilor de pe lista de aşteptare, a precizat producătorul de medicamente.

GlaxoSmithKline a răspuns afirmativ, în 5 noiembrie, la cererea urgentă  transmisă de Ministerul Sănătăţii din România pe data de 31 octombrie, de a furniza o cantitate de vaccin pandemic pentru utilizare pediatrică, relatează NewsIn. Dozele  de vaccin solicitate erau planificate pentru a fi folosite în completarea vaccinului produs la nivel local de Institutul Cantacuzino.

Pentru că la nivel mondial, majoritatea guvernelor au semnat acorduri cu companiile farmaceutice încă din vara trecută, în condiţiile în care stocul de vaccin pandemic este încă limitat, GSK menţionează că a reuşit să rezerve o cantitate mică de 500.000 doze de vaccin pandemic PandemrixTM, pentru a răspunde cererii urgente.

"Lotul este rezervat în acest moment pentru România. Datorită faptului că există deja o listă de aşteptare pentru livrarea de vaccin pandemic PandemrixTM, cele 500.000 de doze vor fi direcţionate către alte ţări în cazul în care România decide să nu le achiziţioneze", se menţionează în răspunsul producătorului britanic.

În ceea ce priveşte termenii contractuali pentru acordurile de achiziţie, aceştia sunt standard. "GlaxoSmithKline a pregătit un contract standard pentru achiziţia vaccinului pandemic PandemrixTM , contract care a fost semnat de peste 40 de guverne din întreaga lume, între care cele ale Canadei, Franţei, Germaniei, Marii Britanii, Finlandei, Norvegiei, Suediei, Irlandei, Spaniei, Bulgariei. Cele 40 de guverne şi-au asigurat peste 440 de milioane de doze de vaccin pandemic. Aceeaşi temeni contractuali au fost propuşi şi autorităţilor române", susţine GSK.

"Rămânem la dispoziţia Ministerului Sănătăţii din România pentru posibile cereri viitoare de vaccin pandemic în 2010; o asemenea livrare nu va putea fi însă posibilă mai devreme de februarie 2010", se mai menţionează în răspuns.

Vaccinul PandemrixTM este produs de GlaxoSmithKline şi este aprobat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMEA pentru a fi folosit în prevenirea gripei pandemice, inclusiv pentru copii şi sugari, în toate cele 27 de ţări europene, din 30 septembrie, potrivit site-ului EMEA.

 Fostul ministru al Sănătăţii, Ion Bazac, a recomandat Ministerului Sănătăţii să reanalizeze decizia de a achiziţiona vaccinul, argumentând că, în Polonia, Guvernul a refuzat cererea producătorului, ca Executivul polonez să îşi asume responsabilitatea pentru eventualele efecte adverse ale vaccinului.